Η Pfizer και η BioNTech ανακοίνωσαν σήμερα ότι τα τελευταία στοιχεία της φάσης 3 που δείχνουν ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου τους κατά του κορωνοϊού είναι στο 95%.
Η εταιρία είχε ενημερώσει ότι μετά από αυτή την ανακοίνωση θα ζητήσει την έκτακτη έγκριση του εμβολίου της.
Τα στοιχεία που έδωσε στην δημοσιότητα αναφέρουν ότι το εμβόλιο με την ονομασία BNT162b2, ήταν πολύ αποτελεσματικό στον κορωνοϊό 28 ημέρες μετά την χορήγηση της πρώτης δόσης και η αποτελεσματικότητά του ήταν η ίδια σε όλες τις ηλικίες, τις φυλές και τις εθνικότητες σύμφωνα με την εταιρεία.
Η Pfizer μέτρησε 170 περιστατικά μόλυνσης από τον κορωνοϊό μεταξύ των εθελοντών που έλαβαν μέρος στις δοκιμές κι όπως είπε τα 162 εξ’ αυτών αφορούσαν σε άτομα που έλαβαν εικονικό φάρμακα, ενώ τα οκτώ σε εθελοντές που είχαν εμβολιαστεί, πράγμα που σημαίνει ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου ήταν 95%, υψηλότερο δηλαδή ποσοστό από το 90% που είχε ανακοινώσει την περασμένη εβδομάδα.
Σε κοινή ανακοίνωσή της με την συνεργαζόμενη γερμανική εταιρεία βιοτεχνολογίας BioNTech η Pfizer σημειώνει ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου δεν επηρεάστηκε από την ηλικία, τη φυλή ή την καταγωγή των εθελοντών κι ότι στα άτομα άνω των 65 ετών έφθασε το 94%. «Παρατηρήθηκαν δέκα σοβαρά κρούσματα της Covid-19 στη διάρκεια των δοκιμών, τα εννέα εκ των οποίων αφορούσαν σε εκείνους που έλαβαν εικονικό φάρμακο και το ένα εκείνους που εμβολιάστηκαν με το BNT162b2».
Τώρα πλέον η εταιρία έχει τα απαιτούμενα δεδομένα διμήνου για την ασφάλειά του και θα υποβάλει αίτηση για έγκριση έκτακτης ανάγκης στις ΗΠΑ εντός των επόμενων ημερών.
