Σύμφωνα με πρόσφατες πληροφορίες τα στοιχεία που έχουν υποβληθεί στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) από τις Pfizer/BioNTech και Moderna για τα εμβόλιά κατά του κορωνοϊού είναι «πολύ ισχυρά», όπως ανέφερε η εκτελεστική διευθύντρια του ΕΜΑ την Πέμπτη.
«Έχουμε ένα σύνολο δεδομένων από περισσότερα από 30.000 υποκείμενα από τις κλινικές δοκιμές. Αυτό μας δίνει ένα πολύ ισχυρό σετ δεδομένων πάνω στο οποίο μπορούμε να πάρουμε μια απόφαση και για την ασφάλεια και για την αποτελεσματικότητα» δήλωσε η Έμερ Κουκ στη διάρκεια συνάντησης επιτροπής του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμό Φαρμάκων αναμένεται να ολοκληρώσει την αξιολόγηση για το εμβόλιο των Pfizer/ BioNTech έως τις 29 Δεκεμβρίου και για το εμβόλιο της Moderna το αργότερο έως τις 12 Ιανουαρίου.
«Δεν μπορούμε να εγγυηθούμε ότι θα υπάρξει θετικό αποτέλεσμα σε αυτό το στάδιο», σημείωσε η Κουκ. «Πρέπει να βεβαιωθούμε ότι θα αναλύσουμε τα δεδομένα σωστά».
Οι αναλυτές του EMA ελέγχουν επίσης τα στοιχεία μετά τις νέες πληροφορίες από τη Βρετανία όπου δύο άνθρωποι παρουσίασαν αναφυλαξία αφότου έκαναν το εμβόλιο.
