Υπό τις αντιδράσεις των φαρμακοποιών, πέφτουν οι υπογραφές για την μετακίνηση πολλών φαρμάκων (216 στο σύνολο) από τα ράφια των φαρμακείων και σε αυτά των σούπερ μάρκετ. Η ενέργεια αυτή αποτελεί αποτέλεσμα της συμφωνίας ΣΥΡΙΖΑ και θεσμών στο πλαίσιο του πολυνομοσχεδίου.
Ο πρόεδρος του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου, Κωνσταντίνος Λουράντος, θεωρεί παράλογη την απελευθέρωση των φαρμάκων σε τέτοιες συνθήκες, αφού όπως τόνισε:
«Δεν μπορώ να κατανοήσω τον λόγο που γίνεται αυτό σε μία χώρα όπου τα φαρμακεία είναι τα περισσότερα αναλογικά σε όλη την Ευρώπη. Επίσης, δεν μπορώ να καταλάβω το λόγο για τον οποίο πρέπει να απελευθερωθεί η τιμή τους όταν είναι γνωστό ότι τα ΜΗΣΥΦΑ στην Ελλάδα είναι τα φθηνότερα στην Ευρώπη. Η απελευθέρωση σημαίνει αύξηση της τιμής σε επίπεδο ΕΕ. Ουσιαστικά, η μνημονιακή αυτή κίνηση οφελεί τα σούπερ μάρκετ και ζημιώνει για ακόμη μία φορά τα φαρμακεία»
Το υπουργείο από την μεριά του απάντησε:
«Η δημιουργία της υποκατηγορίας των ΓΕΔΙΦΑ αποτελεί μέρος της συμφωνίας του Αυγούστου του 2015 με τους θεσμούς. Άμεσα, συγκροτήθηκε στον ΕΟΦ – με τη συμμετοχή του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου- ειδική Επιστημονική Επιτροπή η οποία πραγματοποίησε σειρά συνεδριάσεων με σκοπό την εισαγωγή αυστηρών κριτηρίων για την κατάρτιση του σχετικού υποκαταλόγου έτσι ώστε να διασφαλιστεί η προάσπιση της δημόσιας υγείας. Στην εισήγηση που κατέθεσε η επιτροπή στον υπουργό Υγείας, ο κατάλογος των ΓΕΔΙΦΑ περιλαμβάνει 216 από τα συνολικά 1.582 ΜΗΣΥΦΑ. Κατά συνέπεια, το ποσοστό των Μη Συνταγογραφούμενων Φαρμάκων που θα μπορούν να διατίθενται και εκτός φαρμακείων δεν ξεπερνά το 13%. Η εισήγηση της επιτροπής υιοθετήθηκε και βάσει αυτής συντάχθηκε η σχετική νομοθετική ρύθμιση και ακολούθως η Υπουργική Απόφαση.»
Τα «Γενικής Διάθεσης Φάρμακα» (ΓΕΔΙΦΑ) τηρούν συγκεκριμένες προϋποθέσεις:
* Να είναι ήδη ενταγμένα στην κατηγορία των ΜΗΣΥΦΑ χωρίς να συντρέχουν νεότερα επιστημονικά δεδομένα για την επανεξέταση της κατάταξής τους ως συνταγογραφούμενα.
* Να είναι φάρμακα που να αντιμετωπίζουν συμπτώματα εύκολης αυτοδιάγνωσης και αντιμετώπισης τα οποία είναι προφανή και δεν συγχέονται με συμπτώματα άλλης νόσου.
* Η οδηγία του δοσολογικού σχήματος να είναι απλή.
* Οι αλληλεπιδράσεις τους με άλλες συχνά χορηγούμενες θεραπείες να είναι ελάχιστες και, εφόσον υπάρχουν, να είναι χαμηλού κινδύνου.
* Να μη χρειάζονται ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης και διακίνησης.
* Οι συσκευασίες τους να είναι μικρές και, σε συνδυασμό με την περιεκτικότητα, η συνολική ποσότητα του φαρμάκου να μη ξεπερνά δόση που να μπορεί να θέσει σε κίνδυνο τη ζωή του λήπτη.
* Να μην υπάρχουν έγκριτες και τεκμηριωμένες ενδείξεις για σοβαρούς κινδύνους από τη μακροχρόνια χρήση τους από τη δημοσιευμένη βιβλιογραφία σε επιστημονικά περιοδικά που διαθέτουν κριτική επιτροπή αξιολόγησης.
