Με μια σπάνια εγκεφαλική αναπτυξιακή διαταραχή που ονομάζεται microhydranencephaly γεννήθηκε ο Jaxon Buell από το Tavares της Φλόριντα, με αποτέλεσμα να λείπει από το μωρό μέρος του εγκεφάλου και του κρανίου του.
Οι γονείς του είχαν την ευκαιρία να σταματήσουν την εγκυμοσύνη, ωστόσο δεν το έκαναν και ενώ οι γιατροί του έδωσαν μόνο λίγες μέρες ζωής, διαψεύστηκαν.
Το αγοράκι δεκατρείς μήνες μετά ζει σε ένα όμορφο περιβάλλον, με τους γονείς του να του προσφέρουν το καλύτερο δυνατό.
Η ιδιαίτερη και συγκινητική ιστορία του αγοριού έγινε viral μέσα από τη σελίδα του στο Facebook, η οποία μετρά πάνω από 147.000 χρήστες.
Μάλιστα, η οικογένεια έφτιαξε βραχιολάκια με το όνομα του μικρού αγοριού και μια ηλεκτρονική σελίδα, προκειμένου να συγκεντρωθούν χρήματα και μέχρι στιγμής έχουν μαζευτεί 75.000 δολάρια.
Όπως έγραψε χαρακτηριστικά στο Facebook για να γιορτάσει τους 13 μήνες ζωής του Jaxon ο 30χρονος πατέρας του, Brandon: «Μιλάει καταιγιστικά αυτές τις μέρες, μας διδάσκει ο ίδιος πώς να επικοινωνούμε μαζί του με τον δικό του τρόπο. Δεν έχει σημασία ποιος είσαι ή σε τι πιστεύεις, είναι σαφές ότι οι μικροσκοπικές πατούσες του Jaxon θα μείνουν αναλλοίωτες σ’ αυτόν τον κόσμο. Έχει ήδη αγγίξει και εμπνεύσει περισσότερες ζωές σε ένα χρόνο από ό, τι θα εμπνεύσουμε οι περισσότεροι από εμάς σε όλη μας τη ζωή. Για τη ζωή του, είμαι καλύτερος, είμαι ευλογημένος, είμαι ευγνώμων, και είμαι πολύ απλά, ένας υπερήφανος «Addy». Σ ‘αγαπώ, γιε μου. Μπράβο, μεγάλε. #JaxonStrong».
